Noble Cert » Szkolenia » Praktyczne aspekty nadzoru nad produktami leczniczymi i dokumentacją
Praktyczne aspekty nadzoru nad produktami leczniczymi i dokumentacją
Nadzór nad sprzętem kontrolno-pomiarowym
Zapoznanie uczestników szkoleń z wymaganiami w zakresie nadzoru nad sprzętem kontrolno-pomiarowym.
- Omówienie wymagań prawnych.
- Zapoznanie z terminologią odnosząca się do
czynności sprawdzających poprawność działania przyrządów kontrolno-pomiarowych. - Prawna kontrola metrologiczna.
- Omówienie przyrządów pomiarowych.
Nadzór nad lekami narkotycznymi i psychotropowymi
Zapoznanie uczestników szkoleń z wymaganiami w zakresie nadzoru nad lekami narkotycznymi i psychotropowymi.
- Omówienie polityki lekowej.
- Leki narkotyczne i psychotropowe – wymagania.
- Zapoznanie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11.09.2006 r (przechowywanie, ewidencja przychodu i rozchodu, książki kontroli, odpowiedzialność).
- Utylizacja środków odurzających i substancji psychotropowych.
Wymagania w zakresie prowadzenia dokumentacji w zakresie działalności leczniczej
Zapoznanie uczestników szkoleń z wymaganiami w zakresie prowadzenia dokumentacji z działalności leczniczej.
- Zbiór dokumentów będących nośnikami informacji o charakterze medycznym.
- Obowiązek podmiotów udzielających świadczeń zdrowotnych (prowadzenie, przechowywanie, udostępnianie, ochrona, archiwizowanie, niszczenie).
- Rodzaje dokumentacji medycznej.
- Obowiązkowe dane zawarte w dokumentacji medycznej.
- Historia choroby, Karta informacyjna, Karta zgonu.
- Czas przechowywania oraz udostępnianie dokumentacji medycznej